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临床检测试剂分类
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广泛的亚端粒筛查

Broad subtelomeric screening 广泛的亚端粒筛查

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α-和β-型地中海贫血基因检测试剂盒（PCR-杂交法）

本试剂盒使用PCR技术和多重微珠杂交技术，针对地中海贫血基因的突变热点设计PCR引物和杂交探针。

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Mass Chrom ® Amino Acids and Acylcarnitines for Newborn Screening of dried blood samples Reagent kit for Tandem Mass

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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Y染色体微缺失检测试剂盒毛细管电泳法

Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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脑白质营养不良

Leukodystrophy 脑白质营养不良

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全染色体探针

The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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卡尔曼氏综合症

Kallmann syndrome 卡尔曼氏综合症

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成神经管细胞瘤

Medulloblastoma 成神经管细胞瘤

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类固醇硫酸酯酶基因

Steroid Sulfatase gene (STS) 类固醇硫酸酯酶基因

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