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荧光定量PCR、SNP、高通量测序、抗体定制_上海睿安生物(技术服务专家)

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在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等

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S. pombe缺失突变文库是Bioneer与韩国生物技术及生命科学研究院(KRIBB)、英国肿瘤研究中心Dr. Paul Nurse(2001年诺贝尔奖获得者)共同合作研发的最新产品...

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将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体

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百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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把外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆，筛选的技术，来获得重组表达载体。

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原核表达载体http://www.axybio.com/vectorstrain/prokaryotic-expression-vector.html

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提供肿瘤耐药细胞株的建立与服务。昕诚生物可以为客户提供已有的耐药细胞系，也可以根据客户要求构建相应的细胞系。肿瘤耐药株的建立和应用，能够给予临床最直接的指导。

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